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Actualités - page 13 ABBVIE

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  • information fournie par Reuters 01.10.2024 18:21 
    L'UE retire l'autorisation de mise sur le marché du médicament d'Abbvie contre l'hépatite C

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 5 à 7) L'Agence européenne des médicaments a déclaré mardi qu'elle avait retiré l'autorisation de mise ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 01.10.2024 17:48 
    L'UE retire l'autorisation de mise sur le marché du médicament d'Abbvie contre l'hépatite C

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) L'Agence européenne des médicaments a déclaré mardi qu'elle avait retiré l'autorisation de mise sur le marché du médicament contre l'hépatite C Exviera ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 27.09.2024 12:06 
    Bristol Myers obtient l'approbation de la FDA américaine pour un nouveau type de médicament contre la schizophrénie

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Les actions augmentent de 6 % avant la mise sur le marché vendredi * La FDA approuve un nouveau type de traitement de la schizophrénie * Bristol ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 26.09.2024 15:07 
    Un médicament d'AbbVie contre la maladie de Parkinson atteint l'objectif principal d'un essai de phase avancée

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails aux paragraphes 3 à 5 et des informations générales au paragraphe 8) Le médicament d'AbbVie ABBV.N a atteint l'objectif principal ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 26.09.2024 14:26
    1
     
    Un médicament d'AbbVie contre la maladie de Parkinson atteint l'objectif principal d'un essai de phase avancée

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails aux paragraphes 2 et 3) AbbVie ABBV.N a déclaré jeudi que son médicament avait atteint l'objectif principal d'un essai de stade ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 26.09.2024 14:04 
    Un médicament d'AbbVie contre la maladie de Parkinson atteint l'objectif principal d'un essai de phase avancée

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) AbbVie ABBV.N a déclaré jeudi que son médicament avait atteint l'objectif principal d'un essai de phase avancée chez des patients atteints de la maladie ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 18.09.2024 01:13 
    Novo déclare qu'Ozempic sera "très probablement" sur la liste de transactions de l'assurance-maladie en 2027, selon Bloomberg News

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant danois de médicaments Novo Nordisk NOVOb.CO s'attend à ce que son médicament contre le diabète Ozempic figure "très probablement" sur ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 17.09.2024 16:46 
    Leerink Partners lance le développeur de médicaments Oruka avec la mention "surperformance"

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 17 septembre - ** Les actions d'Oruka Therapeutics ORKA.O> augmentent de 4,87% à 27,18 ** Le courtier Leerink Partners commence à couvrir Oruka

  • information fournie par Reuters 16.09.2024 13:15 
    Les données de Pfizer sur les médicaments anticancéreux en phase intermédiaire présentées à l'ESMO sont "intrigantes", selon Guggenheim

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 16 septembre - ** La société de courtage Guggenheim note que les données à mi-parcours du ponsegromab de Pfizer PFE.N dans la cachexie cancéreuse ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.09.2024 23:43 
    La FDA américaine approuve le médicament d'Eli Lilly contre l'eczéma

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la maladie au paragraphe 3, sur la population de patients au paragraphe 6, sur les autres traitements aux paragraphes 7-8, ... Lire la suite