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Les CDC américains soutiennent le vaccin maternel contre le VRS de Pfizer pour protéger les nourrissons
(Mise à jour du premier paragraphe avec la recommandation du CDC, ajout du commentaire du directeur au paragraphe 3) par Sriparna Roy et Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) (CDC) ont soutenu ... Lire la suite
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Ce qu'il faut savoir sur le VRS et les nouveaux vaccins
(Le directeur du CDC approuve le vaccin maternel de Pfizer: le point sur la situation) par Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont recommandé vendredi le vaccin de Pfizer PFE.N contre le ... Lire la suite
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Le groupe d'experts des CDC américains réfléchit à l'utilisation du vaccin maternel contre le VRS de Pfizer pour protéger les nourrissons
22 septembre (Reuters) - Un groupe de conseillers des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) se prononcera vendredi sur l'utilisation du vaccin PFE.N de Pfizer contre le virus respiratoire syncytial (RSV) chez les femmes enceintes, ouvrant ... Lire la suite
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Incyte glisse alors que le traitement du cancer de la moelle osseuse de GSK reçoit l'aval de la FDA
** Les actions du fabricant de médicaments Incyte Corp INCY.O chutent de 5,3 % à 59,25 $, l'approbation du traitement de GSK menaçant le Jakafi, le médicament le plus vendu d'INCY ** La FDA américaine a approuvé vendredi le traitement oral de GSK GSK.L , Ojjaara, ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le traitement du cancer de la moelle osseuse de GSK
(Dans l'article du 15 septembre, le paragraphe 3 est corrigé pour indiquer que le momelotinib est approuvé pour les patients sans tenir compte du traitement antérieur de la myélofibrose, et non pour les patients déjà traités avec des inhibiteurs de JAK) 15 septembre ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le traitement de l'anémie de GSK
15 septembre (Reuters) - Le fabricant britannique de médicaments GSK Plc GSK.L a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé son médicament expérimental pour traiter les patients anémiques atteints d'un type de cancer de la moelle ... Lire la suite
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J&J, P&G et Walgreens ont trompé les consommateurs sur les décongestionnants - poursuites judiciaires
(Dans l'article du 14 septembre, ajout des commentaires de Johnson & Johnson, Kenvue, paragraphes 10-11; refonte du premier paragraphe) par Jonathan Stempel 14 septembre (Reuters) - Procter & Gamble PG.N , Walgreens WBA.O et l'ancienne branche grand public
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La FDA américaine demande l'avis du public avant d'interdire un ingrédient populaire du sirop contre la toux
(Ajout d'informations sur le procès aux paragraphes 5 et 7) 14 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré jeudi qu'elle demanderait l'avis du public avant de finaliser sa décision de retirer un décongestionnant largement ... Lire la suite
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La FDA américaine demande l'avis du public avant d'interdire un ingrédient populaire du sirop contre la toux
(Ajout de détails aux paragraphes 3 et 4, et d'éléments de contexte au paragraphe 5) 14 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré jeudi qu'elle demanderait l'avis du public avant de finaliser sa décision de retirer un ... Lire la suite
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Un groupe d'experts de la FDA déclare inefficace un décongestionnant populaire utilisé dans les médicaments contre le rhume
12 septembre (Reuters) - Un groupe d'experts extérieurs à la Food and Drug Administration des États-Unis a refusé mardi de soutenir l'efficacité des médicaments oraux en vente libre (OTC) à base de phényléphrine, un ingrédient largement utilisé dans les sirops ... Lire la suite