Le médicament de Rhythm montre des promesses dans une étude pour traiter l'obésité liée à des lésions cérébrales

information fournie par Reuters •09/07/2025 à 16:07

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(Ajoute des détails aux paragraphes 2-5, commentaires d'analyste aux paragraphes 6 et 7) par Bhanvi Satija

Le médicament expérimental de Rhythm Pharmaceuticals

RYTM.O a aidé les patients atteints d'une forme rare d'obésité causée par des lésions cérébrales à perdre du poids dans une petite étude, a déclaré le fabricant de médicaments lundi, ce qui a entraîné une hausse de 24 % de ses actions dans les premiers échanges.

Le médicament, le bivamelagon, a été testé dans le cadre d'un essai à mi-parcours pour traiter les patients souffrant d'obésité hypothalamique acquise, causée par une lésion de l'hypothalamus du cerveau.

Rhythm estime à 20 000 le nombre de personnes souffrant de cette maladie aux États-Unis et dans l'Union européenne.

Huit patients ayant reçu la dose maximale de 600 mg dans le cadre de l'essai ont montré une réduction de 9,3 % de leur indice de masse corporelle, une mesure courante de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids d'une personne.

Les patients qui ont reçu une dose de 400 mg ont montré une réduction de 7,7 %, et ceux qui ont reçu la dose la plus faible de 200 mg, une réduction de 2,7 %.

L'étude a porté sur 28 patients âgés de 12 ans ou plus.

Rhythm a déclaré que le bivamelagon a montré des réductions de l'IMC compatibles avec son principal médicament, le setmelanotide, vendu sous le nom d'Imcivree aux États-Unis pour traiter une forme génétique d'obésité.

Le setmelanotide est également testé pour traiter l'obésité hypothalamique acquise. Les deux médicaments ciblent les mécanismes qui régulent l'appétit et la dépense énergétique.

Les analystes de Wall Street ont déclaré que les données montrent que le bivamelagon a moins tendance à assombrir la peau qu'Imcivree et qu'il pourrait constituer une option orale plus pratique pour les patients.

Le bivamelagon pourrait rapporter plus d'un milliard de dollars de ventes d'ici 2032, date à laquelle Imcivree devrait perdre son brevet, a déclaré Jonathan Wolleben, analyste à la Citizens Bank.

Dans l'étude sur le bivamelagon, quatre patients ont signalé un léger assombrissement localisé de la peau. D'autres effets secondaires ont été des diarrhées légères et des nausées, et un patient a interrompu le traitement après avoir souffert d'un saignement rectal.

L'année dernière, Rhythm a obtenu la licence de LG Chem pour le bivamelagon.

Elle prévoit de discuter avec les autorités de réglementation des États-Unis et de l'Union européenne de la conception de son étude de phase avancée et d'affiner la formulation afin d'améliorer la tolérabilité.